大脑双顶叶畏缩状引起癫痫病-年轻人双侧顶叶略萎缩

摘要： 本文目录一览：1、什么是唐氏综合症2、...

本文目录一览：

• 1、什么是唐氏综合症
• 2、陶勇称近视度数不断提高可能会致盲,致盲的原因是什么?
• 3、请问,染色体21单体异常会有什么的症状?
• 4、请问:染色体罗伯逊异位45;XY,ROB[14;21]的有关问题.

什么是唐氏综合症

1、唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。

2、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

3、唐氏综合症又称21三体综合症-先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600～800)，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。

4、唐氏综合症呢 又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600～800)，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。

陶勇称近视度数不断提高可能会致盲,致盲的原因是什么?

1、教育部要求确保手机禁入课堂的目的是为了保护学生视力。近日，教育部部署开展春季学期近视防控宣传教育月活动。学校要严格落实中小学生健康体检制度和每学期2次视力监测制度，配合医疗卫生机构开展视力筛查。坚持眼保健操。

2、魏文斌提醒，成年人长时间观看电子屏幕，近视度数也可能不断加深，同时引起眼底病变。这也是致盲的最重要原因。

3、拖累升学，30多个高考专业报考受限，如电子信息、生物工程、医学制药、飞行、航海技术等。3 形象差，性格收影响。4 度数过高，遗传的概率加大。

请问,染色体21单体异常会有什么的症状?

1、此型为受精卵在早期进行有丝分裂时21号染色体不分离所致，患者的临床症状一般均较其他两型轻，认为其临床表现轻重取决于异常细胞株多少，Penrose认为嵌合体细胞占9%以上时才出现临床症状。

2、严重精神发育迟滞：患儿刚出生时无明显异常，出生 6 个月后开始出现发育迟缓。IQ 在 25～39 之间，不能学习和劳动，生活不能自理，学不会文字。小头畸形。

3、(1)症状表现如下：患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，智能发育低下，童年期肌张力过低，到成年期则转变为肌张力过高；两眼距离过宽、短头畸形、满月脸、外眼角往下倾斜、反先天愚型样睑裂歪曲、小颌、肌张力减退和斜视等。

4、三体染色体异常（多1条）的话，宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。

请问:染色体罗伯逊异位45;XY,ROB[14;21]的有关问题.

1、染色体比正常人少一条，女性，14号染色体和21号染色体发生罗伯逊易位 罗氏易位 罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。

2、号21号染色体罗氏易位。罗氏易位：又称罗伯逊易位或丝端融合。

3、罗氏易位的共有15家，13和14号染色体罗氏易位最常见，占75％以上，14和21条染色体，其次是罗氏罕见的同源易位。罗氏易位的14和21，例如，它的核型表示为：45，XX，得（14，21）（q10的； q10的）。

4、染色体46条，男孩，第14和21号染色体罗伯逊易位，21三体综合征易位型，14号染色体和21号染色体发生罗伯逊易位，本病主要临床表现为生长发育迟缓，不同程度智力低下和包括头面部特征在内的一系列异常体征。目前是无法治疗。

5、罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。同源的目前最多的只有45，XX，der（21；21）（q10；q10）。

6、，21染色体易位属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上子女1/6可能正常，1/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。