原发性癫痫基因可以查到吗-原发性癫会遗传吗

摘要： 本文目录一览：1、癫痫做基因检测查哪些项目2、原发性癫痫的具体原因...

本文目录一览：

• 1、癫痫做基因检测查哪些项目
• 2、原发性癫痫的具体原因
• 3、癫痫的遗传几率有多大
• 4、原发性癫痫病为什么查不出病因?

癫痫做基因检测查哪些项目

生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。

必查项目：法定传染病。包括艾滋病、淋病、梅毒、乙肝等，这些疾病可以通过抽血或涂片排查。较重的。

有家族性遗传病的，才做基因检测，用于优生，不生患病的孩子。如果不是遗传性的，就没必要做基因检测。

是两个不同性质的检测，癫痫基因检测有一定的遗传性质，也叫结节性硬化基因检测，观世健康就可以做，用高通量的测序分析技术，评估遗传风险，患病风险；亲子鉴定需要到司法鉴定所可以检测。

对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。

原发性癫痫的具体原因

1、先天性肌萎缩症：病因不明，一侧面部皮肤及皮下构造萎缩，部分病例伴有同侧大脑半球萎缩、癫痫发作和脑电图、肌电图非常。

2、大脑某些神经系胞发育异常，细胞内外电解质失衡；遗传基因易患性的；免疫功能的缺陷；从中医理论讲，主要是风、火、痰、瘀、虚的积聚形成。

3、原发性（也称特发性）癫痫指除遗传因素外不具有其潜在病因的癫痫，属原发性癫痫。比如遗传代谢障碍、脑畸形、脑瘫、脑积水，胼骶体发育不全，脑皮质发育不全，大脑灰质异位症、染色体畸形等。

4、原发性癫痫病指无脑部器质性或代谢性疾病表现，查不出任何原因一类的癫痫属于原发性癫痫。

5、原发性癫痫是癫痫的病因之一。此类病因患者，其脑部一般没有可引发癫痫症的结构变化或者代谢问题，且多数是发病于儿童期及青春期。

6、癫痫的发病机制比较复杂，主要认为是由中枢神经系统的兴奋性和抑制性失衡引起的，与神经递质、离子通道、胶质细胞、遗传和免疫异常等因素的失衡密切相关。癫痫的主要原因是原发因和继发因。

癫痫的遗传几率有多大

1、癫痫病遗传的原因有很多种，遗传因素是其中一种，一般来所，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3%-4%，继发性患者中为0-1%，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。

2、原发性癫痫指在临床上找不到病因的癫痫病，有一定遗传性。一般遗传下一代率3%～5%，原发性患者的亲属中，血缘关系越近发病率越高，反之越低。

3、癫痫需要内在遗传基因和外在环境因素诱发才能发病。所以，羊癫疯隔代遗传的可能性极其小。

4、【专家解答】癫痫病有一定遗传倾向，也可以隔代遗传，癫痫病人的子女约有2。4%-4。3%患癫痫，比正常人群高3-4倍，不过其血缘关系越远，遗传几率越小。

原发性癫痫病为什么查不出病因?

1、癫痫发作有原发性的，继发性的，如果经过正规检查还查不到原因，可能属于隐源性的癫痫。

2、癫痫发作的原因，分原发性的和后天即发的，具体需要通过正规的检查来判断。通过多项检查也不能查明原因，有可能属于隐源性的癫痫疾病。

3、通俗地说就是找不到发病原因的癫痫。它有一定遗传性。一般遗传率3%～5%，原发性患者的亲属中，血缘关系越近发病率越高，反之越低。